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PIF・GMP

代工廠的 GMP 怎麼看?證書、ISO 22716 和聲明書差在哪

一句話回答

PIF 的第 5 項要放製造場所符合化粧品優良製造準則(GMP)的文件,有三種:主管機關核發的化粧品 GMP 證書、驗證機構核發的 ISO 22716 證明書,或製造場所自己出具的符合聲明書

三種都可以放進 PIF

2026 年 7 月 1 日起,一般化粧品的製造場所都要符合 GMP(免辦工廠登記的固態手工香皂除外),找代工廠的時候,要知道對方拿得出哪一種文件

三種文件

食藥署的 PIF 製作指引寫的是:請製造場所提供主管機關核發的化粧品 GMP 證書,或驗證機構核發的 ISO 22716 證明書,或出具符合我國化粧品優良製造準則的聲明書

差在哪裡

出具聲明書的場所,要符合的準則是同一套,主管機關也可以到場查核

找代工廠時要問的

  1. 製造場所有沒有完成工廠登記?
  2. GMP 是哪一種文件?可不可以提供,讓你放進 PIF?

分段製造的產品,PIF 要列出每一個製造廠和各自負責的製程

常見問題

GMP 聲明書可以放進 PIF 嗎?
可以,管理辦法第 3 條第 1 項第 5 款寫的是「證明文件或聲明書」,聲明書只是文件,製造場所實際上還是要符合準則;主管機關可以到場檢查,限期改正後還不符合,可處 2 萬到 500 萬元罰鍰
沒有 GMP 證書的工廠可以找嗎?
重點是製造場所有沒有符合準則、拿不拿得出可以放進 PIF 的文件,可以請對方說明是哪一種
產品登錄時也要填 GMP 嗎?
要,登錄項目包含製造場所的名稱、地址、國別,以及符合化粧品優良製造規範的情形

參考資料

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